El sulfato de condroitina 800 mg/día (SC) de grado farmacéutico en el tratamiento de la osteoartritis sintomática de rodilla, de acuerdo con la directriz de la Agencia Europea de Medicamentos.

Ensayo controlado prospectivo, aleatorizado (6 meses).

Department of Public Health, Epidemiology and Health Economics, Liège State University, Liège, Belgium HFR Fribourg, Hôpital Cantonal, Fribourg, Switzerland Lublin Medical University, Ašwidnik, Poland Institute of Rheumatology, Charles University, Prague, Czech Republic.

Mayo 2017. Resumen.
Se administraron a 604 pacientes (reclutados de 5 países europeos y diagnosticados con osteoartritis de rodilla) sulfato de condroitina, celecoxib (fármaco con propiedades antiinflamatorias) y un placebo. Al día 182 el grupo de SC y celecoxib mostraron una mayor reducción en el dolor comparado con el placebo, mientras que no se observaron diferencias entre SC y celecoxib. Ambos tratamientos demostraron perfiles de seguridad excelentes.

El estudio llegó a la conclusión que un sulfato de condroitina de grado farmacéutico 800 mg/día es superior al placebo y similar al celecoxib.

Fuente: Annals of the Reumatic Diseases